模拟试题

2021年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(21)
全国执业药师考试网 时间: 2020-11-04

[执业药师考试网]2021年执业药师《药事管理与法规》模拟试题,更多关于执业药师考试信息请【好学通网校】。顿学在线执业药师栏目。

  1.对首营品种合法性及质量情况的审核包括
  A.核实药品的批准文号和取得质量标准
  B.审核药品的包装、标签、说明书等
  C.了解药品的性能用途
  D.了解药品的检验方法
  E.了解药品的储存条件及质量信誉
  【答案】:ABCDE
  2.药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存
  A.至有效期后1年
  B.至有效期后2年
  C.不少于2年
  D.不少于3年
  E.5年
  【答案】:AD
  3.药品批发和零售连锁企业,实行全面质量管理的环节是
  A.验收、储存
  B.调拨、运输
  C.销售
  D.售后服务
  E.计划与采购
  【答案】:ABCDE
  4.在医药商业企业,药品出库必须贯彻
  A.双人核对的原则
  B.先产先出的原则
  C.近期先出的原则
  D.专人负责的原则
  E.按批号发货的原则
  【答案】:BCE
  5.《药品经营质量管理规范》要求,仓库应有的设备、设施包括
  A.适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备
  B.符合安全用电要求的照明设备,防潮、防霉、防污染等设备
  C.检测和调节温、湿度的设备
  D.保持药品与地面之间有一定距离的设备
  E.避光、通风、排水设施
  【答案】:ABCDE
  6.药品出库必须进行
  A.复核
  B.化学分析
  C.抽样验收
  D.质量检查
  E.性状鉴定
  【答案】:AD
  7、 下列情形中,为劣药的是
  A、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
  B、变质的
  C、药品成分的含量不符合国家药品标准的
  D、依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
  E、使用未取得批准文号的原料药生产的
  【答案】: C
  8、 医疗机构不须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是
  A、处方药
  B、非处方药
  C、没有实施批准文号管理的中药材
  D、实施批准文号管理的中药材
  E、特殊管理药品
  【答案】: C
  9、 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须进行健康检查的时间间隔是
  A、每季度
  B、每半年
  C、每1年
  D、每2年
  E、每3年
  【答案】: C
  10、 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》生产、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产药品和违法所得,并处罚款,罚款金额为
  A、违法生产药品货值金额的1—3倍的罚款
  B、违法生产药品货值金额的2—5倍的罚款
  C、违法生产药品货值金额的2倍以上的罚款
  D、二万元以上,四万元以下的罚款
  E、三万元以上,五万元以下的罚款
  【答案】: B

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